Semmi sincs rólunk nélkülünk.

Semmi sincs rólunk nélkülünk.

  • Kapcsolat

4. Fogyatékossággal élő személyek fóruma

WHO Logo

2021. december 16-án az EUD részt vett az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által szervezett webináriumon. Ez volt a 2021 szeptemberében indított négyrészes sorozat utolsó webináriuma. A webinárium az egészségügyi vészhelyzetekre összpontosított általános kontextusban és a folyamatban lévő COVID-19 közegészségügyi vészhelyzet során. Lehetőség nyílt arra is, hogy megvitassuk és kidolgozzuk a legfontosabb érdekérvényesítő üzeneteket arról, hogy miként lehet enyhíteni a világjárványnak a fogyatékossággal élő személyekre gyakorolt hatásait, és hogyan lehet biztosítani a fogyatékossággal élő személyek számára az elérhető legmagasabb szintű egészséghez való jogukat az UNCRPD 25. cikkével összhangban.

A nyitóbeszédet Antony Duttine, a Pánamerikai Egészségügyi Szervezet, a WHO amerikai kontinensen működő regionális irodájának fogyatékossági és rehabilitációs tanácsadója tartotta. Elmondta, hogy az előző három webinárium a fogyatékkal élők bevonásának fontosságáról szólt az egyetemes egészségügyi lefedettségben, valamint az állami egészségügyi rendszerek és az ágazatközi beavatkozások megerősítéséről a fogyatékkal élők számára nyújtott alapvető, minőségi egészségügyi szolgáltatások biztosítása érdekében. Duttine úr elmondta, hogy a negyedik webinárium eredményei bekerülnek a fogyatékosságról és az egészségügyről szóló, 2022 vége felé megjelenő globális jelentésbe.

Krista Carr, a 10 legnagyobb kanadai jótékonysági szervezet közé tartozó Inclusion Canada ügyvezető alelnöke arról beszélt, hogyan látja országa az egészségügyi vészhelyzeteket. Elmondta, hogy a szövetségi kormánnyal együttműködő nemzeti szervezetként a világjárvány kezdetén bemutatták a fogyatékkal élő személyek egészségügyi ágazatban tapasztalt akadályait a munkaerő-fejlesztési és a fogyatékkal élők integrációjával foglalkozó miniszternek. Ezek a beszélgetések vezettek a COVID-19 Fogyatékosságügyi Tanácsadó Csoport (DAG) létrehozásához. A DAG a nemzeti fogyatékosságügyi terület 10 vezetőjéből áll, akik kéthetente találkoznak, és tanácsot adnak a kormánynak arról, hogy mit kell tenni a fogyatékossággal élő személyek érdekében. Carr asszony kifejtette, hogy bár a fogyatékkal élők a kanadai lakosság 23%-ét teszik ki, a világjárvány idején nem élveztek prioritást. Az összes többi marginalizált népességcsoportot jóval a mozgássérültek előtt prioritásként említették. A fogyatékossággal élők szervezeteinek együtt kell működniük, hangosnak kell lenniük, aktívnak kell lenniük a médiában, ébernek kell lenniük a kormányok politikai döntéseivel szemben, és a fogyatékossággal kapcsolatos kérdéseket az előtérben kell tartaniuk. Végezetül elmondta, hogy válsághelyzetben a kormány gyakran kárt okoz azzal, hogy olyan intézkedéseket hajt végre, amelyeket haladónak tart, anélkül, hogy beszélne azokkal az emberekkel, akiket ezek az intézkedések érintenek. Például a COVID-19-re adott válaszban a kanadai tartományi-területi kormányok nem dolgoztak együtt a fogyatékossággal élők közösségével annak érdekében, hogy a fogyatékossággal élőkre is tekintettel legyenek.

Amanda McRae, a Women Enabled International (WEI) ENSZ-ügyekért felelős igazgatója az egészségügyi vészhelyzetek nemi szempontjairól és azok hatásairól beszélt. A WEI egy olyan nem kormányzati szervezet, amely a nemek és a fogyatékosság kereszteződésében rejlő jogok előmozdításán dolgozik világszerte. A világjárvány korai szakaszában a WEI megállapította, hogy a nők és lányok, valamint a nemi szempontból nem konform fogyatékossággal élő emberek kimaradtak a COVID-19-re adott válaszlépésekről szóló diskurzusból. Ezután globális felmérést készítettek, hogy foglalkozzanak a világjárványnak ezekre az egyénekre gyakorolt hatásával. A felmérés eredményei három ajánláshoz vezettek: 1) a meglévő nemzetközi iránymutatásokat be kell építenünk a válsághelyzetekre való felkészülésbe, reagálásba és helyreállításba; 2) a fogyatékossággal élő nőket és lányokat saját életük helyzetének szakértőiként kell bevonnunk; és 3) mivel a nemi alapú erőszak elleni védelem, valamint a szexuális és reproduktív egészségügyi szolgáltatásokhoz, a foglalkoztatáshoz és az oktatáshoz való hozzáférés alapszintje a fogyatékossággal élő nők és lányok esetében a válságba lépve jelentősen alacsonyabb volt, figyelembe kell vennünk e jogok hosszú távú megvalósulását e csoport számára.

Az előadók hangsúlyozták, hogy az egészségügyi vészhelyzetekben nagyobb együttműködésre van szükség az OPD-k és a nemzeti kormányok között. Rámutattak, hogy a világjárvány aránytalanul nagy hatással van a fogyatékkal élők életére, akár a megkülönböztetés, akár a befogadás, akár a hozzáférhető információk hiánya miatt. A legfontosabb, hogy az esemény kiemelte a tanulságokat, amelyek alapján erőteljesebb érdekérvényesítő és kommunikációs intézkedésekkel biztosítható a fogyatékossággal élők számára befogadó egészségügyi ágazat.

A 2022 és 2026 közötti összes kiadványt az Európai Bizottság Polgárok, egyenlőség, jogok és értékek (CERV) programja társfinanszírozza, és annak keretében készül.

A kifejtett nézetek és vélemények azonban kizárólag a szerző(k) sajátjai, és nem feltétlenül tükrözik az Európai Unió vagy az Európai Bizottság CERV programjának nézeteit és véleményét. Ezekért sem az Európai Unió, sem a támogatást nyújtó hatóság nem tehető felelőssé.

Ossza meg ezt a cikket...

Facebook
Twitter
LinkedIn
E-mail

Kapcsolódó cikkek

hu_HUMagyar
Ugrás a tartalomra